La enfermedad de
Charcot-Marie-Tooth (CMT) es uno de los trastornos neurológicos hereditarios
más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los
Estados Unidos
La neuropatía de la
enfermedad de CMT afecta los nervios motores y sensoriales. Una característica
típica incluye debilitaciones en los pies y de los músculos inferiores de la
pierna, que pueden dar lugar a una deformación del pie y generar una marcha a
pasos grandes que desencadena en tropiezos o caídas frecuentes. Las
deformidades del pie, tales como arcos altos y dedos en martillo (una condición
en la cual la coyuntura central de un dedo del pie se dobla hacia arriba) son
también características debido a la debilidad de los músculos más pequeños del
pie. Además, la parte inferior de las piernas puede adquirir un aspecto
"de botella de champán invertida" debido a la pérdida de masa
muscular. Conforme progresa la enfermedad, pueden ocurrir debilidades y
atrofias musculares en las manos, dando como resultado dificultades en las
capacidades motoras. Aunque los nervios sensitivos también están involucrados,
muy raras veces los pacientes sufren de entumecimientos o dolores
significativos.
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