La retinosis
pigmentaria no es una enfermedad única, sino un conjunto de
enfermedades oculares crónicas de origen genético y carácter degenerativo que
se agrupan bajo este nombre. Se caracteriza por una degeneración progresiva de
la estructura del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a
poco va perdiendo las principales células que la forman, los conos y los
bastones.
Produce como síntomas
principales una disminución lenta pero progresiva de la agudeza visual que en
las primeras etapas afecta predominantemente a la visión nocturna y al campo
periférico, manteniéndose sin embargo la visión central.
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