La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también
conocida como enfermedad de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno genético que
conduce a la formación anormal de los vasos sanguíneos en la piel, las
membranas mucosas, y a menudo en órganos tales como los pulmones , el hígado y
el cerebro.
Todo ello puede conducir a hemorragias nasales, sangrado
del tracto digestivo agudo y crónico, y diversos problemas debido a la
afectación de otros órganos. El tratamiento se centra en la reducción del
sangrado de las lesiones de los vasos sanguíneos, ya veces cirugía u otras
intervenciones dirigidas a eliminar las malformaciones arteriovenosas de
órganos. Sangrado crónico a menudo requiere suplementos de hierro y, a veces
las transfusiones de sangre. HHT se transmite de forma autosómica dominante, y
se produce en uno de cada 5.000 personas
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