Es una enfermedad neuromuscular autoinmune y
crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos
esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del
latín y el griego, y significa literalmente «debilidad muscular grave».
Debuta con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que
rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el
ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el
inicio es agudo.
La característica principal de la miastenia gravis es
una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad
y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los
que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión
facial, la masticación, el habla y
la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno.
Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también
pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente.
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